ケミカルバイオロジー研究グループ（終了）


清水 猛 （しみず たけし）

研究の興味

微生物は化学的にも生物学的にも多種多様な化合物を作りますが、微生物に作れない化合物も化学の力で、かつ美しく新しい方法で作りたい、と思っていました。現在は、生物屋さんに役立つ化合物を効率的に作りたい、と思っています。

学歴

昭和46年3月 東北大学 医学部 薬学科 卒業
昭和48年3月 東北大学 医学部 薬学科 修士課程 修了

職歴

昭和48年4月 理化学研究所入所 農薬合成第一研究室
昭和56年4月－  米国コロンビア大学にて博士研究員（-58年4月）
平成 4年4月－  理化学研究所 先任研究員
平成 5年4月－  理化学研究所 有機合成化学研究室
平成10年4月－  立教大学客員教授（-13.3）
平成13年1月－  東京電機大学客員教授
平成13年8月－  理化学研究所 副主任研究員
平成14年2月－  理研ベンチャーテクノフローラ、取締役（兼務）
平成15年4月－  理研ケミカルバイオロジー研究推進グループ分子創製研究チームリーダー（兼務）
平成21年4月－  理研ケミカルバイオロジー研究領域化合物バンク開発研究グループ
平成27年4月－  ケミカルバイオロジー環境資源科学研究センター ケミカルバイオロジー研究グループ 上級研究員

所属学会

日本薬学会
有機合成化学協会
日本ケミカルバイオロジー学会

免許、資格

昭和46年 薬剤師免許
昭和54年 薬学博士（東北大学）

趣味

園芸

主要論文

  1. Nogawa, T., Kato,, N., Shimizu, T., Okano, A., Futamura, Y., Takahashi, S., Osada, H.,
    "Wakodecalines A and B, new decaline metabolites isolated from a fungus Pyrenochaetopsis sp. RK10-F058"
    J. Antibiot. 2018, 71, 123-128.

  2. Kondoh, Y.; Honda, K.; Hiranuma, H.; Hayashi, T.; Shimizu, T.; Watanabe, N.; Osada, H.
    "Comparative chemical array screening for p38γ/δ MAPK inhibitors using a single gatekeeper residue difference between p38α/β and p38γ/δ" Sci. Rep. 2016, 6, 29881.

  3. Subedi, A.; Shimizu, T.; Ryo, A.; Sanada, E.; Osada, H., Watanabe, N. “Discovery of novel selenium derivatives as Pin1 inhibitors by high-throughput screening” Biochem. Biophysic. Res. Commun. 2016, 474, 528-533.

  4. Yao, R.; Kondoh, Y.; Natsume, Y.; Yamanaka, H.; Inoue, M.; Toki, H.; Takagi, R.; Shimizu, T.; Yamori, T.; Osada, H.; Noda, T. " A small compound targeting TACC3 revealed its different spatiotemporal contributions for spindle assembly in cancer cells" Oncogene. 2013, 14, 4242-4252.

  5. Zimmermann, T. J.; Bürger, M.; Tashiro, E.; Kondoh, Y.; Martinez, N. E.; Görmer, K.; Rosin-Steiner, S.; Shimizu, T.; Ozaki, S.; Mikoshiba, K.; Watanabe, N.; Hall, D.; Vetter, I. R.; Osada, H.; Hedberg, C., Waldmann, H. " Boron-Based Inhibitors of Acyl Protein Thioesterase 1 and 2" ChemBioChem. 2013, 14, 115-122.

  6. Kahn, M. M. G.; Simizu, S; Lai, N. S.; Kawatani, M.; Shimizu, T.; Osada, H. " Discovery of a Small Molecule PDI Inhibitor that Inhibits Reduction of HIV-1 Envelope Gycoprotein gp120 ", Chem. Biol. 2011, 6, 245-251.

  7. Shimizu, T.; Usui, T.; Fujikura, M.; Kawatani, M.; Satoh, T.; Machida, K.; Kanoh, N.; Woo, J-T.; Osada, H.; Sodeoka, M. "Synthesis and Biological Activities of Reveromycin A and Spirofungin A Derivatives", Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 3756-3760.

  8. Shimizu, T.; Satoh, T.; Murakoshi, K.; Sodeoka, M. " Asymmetric Total Synthesis of (-)-Spirofungin A and (+)-Spirofungin B ", Org. Lett. 2005, 7, 4965-4968.

  9. Shimizu, T.; Masuda, T.; Hiramoto, K.; Nakata, T. "Total Synthesis of Reveromysin A ", Org. Lett. 2000, 2, 2153-2156.

  10. Shimizu, T.; Ohzeki, T.; Hiramoto, K.; Hori, N.; Nakata, T. " Chloromethanesulfonate as an Efficient Leaving Group: Rearrangement of the Carbon-Carbon Bond and Conversion of Alcohols into Azides and Nitrils ", Synthesis 1999, 1373-1385.

Additional information