ケミカルバイオロジー研究グループ（終了）

河村 達郎
河村 達郎 （かわむら たつろう）

研究の興味

がん細胞のレドックス制御機構や代謝制御機構の多様性に興味を持っています。こうした細胞機能を調節する化合物を探索し、その化合物が作用するメカニズムを分子レベルで解明することによって、がん治療のための新たな分子標的の発見、抗がん剤シーズの取得を目指しています。

学　歴

平成17年3月
慶應義塾大学 理工学部 生命情報学科 卒業
平成22年3月
慶應義塾大学大学院 理工学研究科 博士課程 修了（工学博士）

職　歴

平成19年10月 - 平成22年3月
グローバルCOEプログラム　リサーチアシスタント
平成22年4月 - 平成25年3月
理化学研究所　ケミカルバイオロジー研究基盤施設　特別研究員
平成25年4月 - 平成27年3月
理化学研究所 長田抗生物質研究室 基礎科学特別研究員
平成27年4月 – 平成27年9月
理化学研究所 環境資源科学研究センター ケミカルバイオロジー研究グループ 基礎科学特別研究員
平成27年10月 – 平成28年9月
理化学研究所 グローバル研究クラスタ 理研-マックスプランク連携研究センター 協力研究員
(平成27年9月よりドイツ・マックスプランク分子生理学研究所に出向)
平成28年10月 – 平成29年3月
ドイツ・マックスプランク分子生理学研究所 ポストドクトラルフェロー
平成29年4月 –
理化学研究所 環境資源科学研究センター 理研-マックスプランク連携研究部門 研究員

所属学会

  • 日本農芸化学会
  • 日本がん分子標的治療学会
  • 日本癌学会

趣　味

適度な運動

主要論文

  1. Julian Wilke, Tatsuro Kawamura, Nobumoto Watanabe, Hiroyuki Osada, Slava Ziegler, Herbert Waldmann. Identification of cytotoxic, glutathione-reactive moieties inducing accumulation of reactive oxygen species via glutathione depletion. Bioorg. Med. Chem. 26, 1453-1461 (2018)
  2. Ashutosh Kumar, Tatsuro Kawamura, Makoto Kawatani, Hiroyuki Osada, Kam Y. J. Zhang. Identification and structure-activity relationship of purine derivatives as novel MTH1 inhibitors. Chem. Biol. Drug Des. 89, 862-869 (2017)
  3. Tatsuro Kawamura, Makoto Kawatani, Makoto Muroi, Yasumitsu Kondoh, Yushi Futamura, Harumi Aono, Miho Tanaka, Kaori Honda, Hiroyuki Osada. Proteomic profiling of small-molecule inhibitors reveals dispensability of MTH1 for cancer cell survival. Sci. Rep. 6, 26521 (2016)
  4. Tatsuro Kawamura, Yasumitsu Kondoh, Makoto Muroi, Makoto Kawatani, Hiroyuki Osada,
 A small molecule that induces reactive oxygen species via cellular glutathione depletion. Biochem. J. 463, 53-63 (2014)
  5. Yuichi Nakajima, Tatsuro Kawamura, Kazuyuki Maeda, Hinayo Ichikawa, Takayuki Motoyama, Yasumitsu Kohdoh, Tamio Saito, Tetsuo Kobayashi, Minoru Yoshida, Hiroyuki Osada, Makoto Kimura,
Identification and characterization of an inhibitor of trichothecene 3-O-acetyltransferase, TRI101, by the chemical array approach. Biosci. Biotechnol. Biochem. 77, 1958-1960 (2013)
  6. Tatsuro Kawamura, Kohei Matsubara, Hitomi Otaka, Etsu Tashiro, Kazutoshi Shindo, Ryo C. Yanagita, Kazuhiro Irie, Masaya Imoto, Generation of `Unnatural Natural Product' library and identification of a small molecule inhibitor of XIAP. Bioorg. Med. Chem. 19, 4377-4385 (2011)
  7. Tatsuro Kawamura, Takahiro Fujimaki, Natsuki Hamanaka, Kentaro Torii, Hiroki Kobayashi, Yoshikazu Takahashi, Masayuki Igarashi, Naoko Kinoshita, Yoshio Nishimura, Etsu Tashiro, Masaya Imoto, Isolation and structure elucidation of a novel androgen antagonist, arabilin, produced by Streptomyces sp. MK756-CF1. J. Antibiot. 63, 601-605 (2010)
  8. Tatsuro Kawamura, Etsu Tashiro, Kohta Yamamoto, Kazutoshi Shindo, Masaya Imoto, SAR study of a novel triene-ansamycin group compound, quinotrierixin, and related compounds, as inhibitors of ER stress-induced XBP1 activation, I. Taxonomy, fermentation, isolation, biological activities and SAR study. J. Antibiot. 61, 303-311 (2008)
  9. Tatsuro Kawamura, Etsu Tashiro, Kazutoshi Shindo, Masaya Imoto, SAR study of a novel triene-ansamycin group compound, quinotrierixin, and related compounds, as inhibitors of ER stress-induced XBP1 activation, II. Structure elucidation. J. Antibiot. 61, 312-317 (2008)

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