ケミカルバイオロジー研究グループ（終了）

川谷 誠 （かわたに まこと）

研究の興味

微生物はしばしば我々にとって有用な化合物を作り出します。抗がん活性などを有する化合物を探索し、それらが生体内でどのような分子に作用してどのようなメカニズムで効果を発揮しているのかといった作用機作に関する研究を行っています。 このような研究を通じて、新しい薬の開発に貢献したいと思っています。

学歴

平成10年3月

慶應義塾大学 理工学部 卒業

平成13年4月～平成15年3月

日本学術振興会特別研究員（DC2）

平成15年3月

慶應義塾大学大学院 理工学研究科 博士課程修了（理学博士）

職歴

平成15年4月

理化学研究所 長田抗生物質研究室 協力研究員

平成16年4月

理化学研究所 長田抗生物質研究室 基礎科学特別研究員

平成19年4月

理化学研究所 長田抗生物質研究室 協力研究員

平成21年4月

理化学研究所 長田抗生物質研究室 研究員

平成24年4月

理化学研究所 ケミカルバイオロジー研究基盤施設 専任研究員

平成27年4月

理化学研究所 環境資源科学研究センター ケミカルバイオロジー研究グループ 専任研究員

受賞

平成19年3月

2006年Biosci. Biotechnol. Biochem.論文賞

平成19年7月

第11回がん分子標的治療研究会総会特別賞

平成21年3月

理化学研究所平成20年度研究奨励賞

平成21年3月

2008年Biosci. Biotechnol. Biochem.論文賞

平成21年6月

日本がん分子標的治療学会研究奨励賞

平成24年9月

日本癌学会奨励賞

所属学会

• 日本がん分子標的治療学会（評議員）
• 日本癌学会
• 日本農芸化学会
• 日本ケミカルバイオロジー学会
• Oncology Research編集委員

趣味

• サッカー、バドミントン

主要論文

1. Kawamura T.*, Kawatani M.*, Muroi M., Kondoh Y., Futamura Y., Aono H., Tanaka M., Honda K., and Osada H. Proteomic profiling of small-molecule inhibitors reveals dispensability of MTH1 for cancer cell survival. Sci. Rep. 6, 26521 (2016) *, equal contribution
2. Kawatani M., Fukushima Y., Kondoh Y., Honda K., Sekine T., Yamaguchi Y., Taniguchi N., and Osada H. Identification of matrix metalloproteinase inhibitors by chemical arrays. Biosci. Biotechnol. Biochem. 79, 1597-1602 (2015)
3. Kawatani M., and Osada H. Affinity-based target identification for bioactive small molecules. MedChemComm 5, 277-287 (2014) Review Article
4. Futamura Y., Kawatani M., Muroi M., Aono H., Nogawa T., and Osada H. Molecular target identification of a novel fungal metabolite, pyrrolizilactone, by phenotypic profiling systems. Chembiochem 14, 2456-2463 (2013)
5. Futamura Y.*, Kawatani M.*, Kazami S., Tanaka K., Muroi M., Shimizu T., Tomita K., Watanabe N., and Osada H. Morphobase, an encyclopedic cell morphology database, and its use for drug target identification. Chem. Biol. 19, 1620-1630 (2012) *, equal contribution
6. Kawatani M., Takayama H., Muroi M., Kimura S., Maekawa T., and Osada H. Identification of a small-molecule inhibitor of DNA topoisomerase II by proteomic profiling. Chem. Biol. 18, 743-751 (2011)
7. Kawatani M., and Osada H. Osteoclast-targeting small molecules for the treatment of neoplastic bone metastases. Cancer Sci. 100, 1999-2005 (2009) Review Article
8. Kawatani M., Okumura H., Honda K., Kanoh N., Muroi M., Dohmae N., Takami M., Kitagawa M., Futamura Y., Imoto M., and Osada H. The identification of an osteoclastogenesis inhibitor through the inhibition of glyoxalase I. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 105, 11691-11696 (2008)
9. Woo J.-T.*, Kawatani M.*, Kato M., Shinki T., Yonezawa T., Kanoh N., Nakagawa H., Takami M., Lee K. H., Stern P. H., Nagai K., and Osada H. Reveromycin A, an agent for osteoporosis, inhibits bone resorption by inducing apoptosis specifically in osteoclasts. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 103, 4729-4734 (2006) *, equal contribution
10. Kawatani M., and Imoto M. Deletion of the BH1 domain of Bcl-2 accelerates apoptosis by acting in a dominant negative fashion. J. Biol. Chem. 278, 19732-19742 (2003)